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10/18 2022
清控金信资本已投企业知易生物SK10获美国FDA临床许可

2022年10月18日,清控金信资本已投企业【知易生物】开发的SK10(Inactivated Bacteroides fragilis,脆弱拟杆菌灭活型)获得了美国FDA的IND许可,适应症为化疗相关性腹泻(Chemotherapy-induced diarrhea, CID)。

 

清控金信资本先后于2018年9月和2021年9月参与知易生物A轮及B+轮投资。

 

SK10是活体生物药(Live biotherapeutic products, LBP)在CID适应症上的全球首次申报,是FDA首次批准基于Bacteroides fragilis的LBP进入临床。SK10是中国首个获得FDA临床批准的采用新一代益生菌(Next-generation Probiotics,NGP)的LBP,知易生物也是中国第一家(全球第三家)将灭活型LBP推进到临床的公司,标志着知易生物已全面打通了LBP药物FDA\NMPA临床前开发的技术与注册路径。

 

团队研究发现,灭活型脆弱拟杆菌在CID上有明显的治疗效果:SK10能减少化疗药物对肠上皮细胞的毒性,调节细胞凋亡相关蛋白的表达水平,减少细胞炎症因子,显著增强粘膜屏障功能,明显改善化疗药物对肠道粘膜的损伤及其导致的腹泻症状。同时灭活型制剂对肿瘤患者有更好的安全性,也具备更佳的商业化性能。

 

 

关于化疗相关性腹泻(CID)

 

CID指化疗期间因细胞毒药物或小分子靶向药物导致的腹泻。数据显示,5-氟尿嘧啶和伊立替康腹泻总体发生率50%-80%,阿法替尼/来那替尼/吡咯替尼等EGFR抑制剂的腹泻总体发生率为75%-90%。CID治疗手段有限:洛哌丁胺为短期对症治疗,不良反应严重;奥曲肽不良反应严重且为静脉/皮下注射。CID是导致化疗调整、延迟甚至停止的一个主要因素,严重影响患者生存和生活质量,存在迫切的临床需求。

 

关于知易生物/ZYBio

 

广州知易生物科技有限公司致力于活体生物药(LBPs)/新一代益生菌(NGPs)的研究与开发。公司依托基础研究和产业化优势,建立起具有国际水准的人体致病栖生菌谱与疾病关系研究、靶标确定与新功能菌株筛选、活体生物开发的技术平台,为业内领先的创新型企业。